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GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞,
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,
細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供 培養(yǎng)條件

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  • 更新時(shí)間:2025-05-08
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GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞的培養(yǎng)方法

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如

果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。


注意:傳代后一瓶用我們的培養(yǎng)基,一瓶用你們的培養(yǎng)基,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞


ATCC細(xì)胞,上海復(fù)祥生物代理美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC),細(xì)胞系(3000種);細(xì)菌和噬菌體(15000種);動(dòng)植物病毒(2500種);原生動(dòng)物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無覓處.得來全不費(fèi)工夫!"手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來電咨!

























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